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成都GMP潔凈車間使用要求及流程
GMP潔凈車間使用要求及流程GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程本公司1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求原料藥車間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度，相對濕度控制在百分之28至百分之60。溫度和濕度的記錄應(yīng)保證可以及時的觀測數(shù)值的變化，一般記...
行業(yè)資訊 -
成都十萬級無塵室裝修方案應(yīng)注意的三個因素
我們知道，無塵室的潔凈度級別分別是百級、千級、萬級、三十萬級，今天我們主要為大家介紹的是十萬計無塵室裝修設(shè)計方案應(yīng)注意的三個因素：一、十萬級無塵室裝修時要求采用無塵潔凈系統(tǒng)無塵室裝修廠家應(yīng)充分了解車間的實際情況，根據(jù)無塵室的實際情況選擇合適的空氣凈化系統(tǒng)的風(fēng)流向，一般有三種選擇，水平層流、垂直層...
設(shè)備維護 -
成都制藥企業(yè)潔凈車間的專業(yè)配合要協(xié)調(diào)
由于制藥工業(yè)是直接關(guān)系到人民身體健康的產(chǎn)業(yè)，它對環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)要求較高。無塵車間車間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過濾 ，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦，玻璃陶瓷，顏料，電子，制藥，紡織印染，造紙電鍍，機械制造，化工，鋼鐵冶煉，化肥農(nóng)藥等。藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量控制（control)涉及(to invo...
方案設(shè)計 -
成都GMP潔凈室的核心設(shè)計
GMP潔凈室的核心設(shè)計GMP潔凈室的核心設(shè)計 GMP潔凈室設(shè)計GMP潔凈室微生物含量的控制。控制潔凈室環(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)施，其過濾效率可以達到99.9%～99.99%地濾除空氣中的細(xì)菌和塵埃。生產(chǎn)中潔凈室內(nèi)溫度嚴(yán)格控制在18～26℃、相對濕度控制在45%～65%，以破壞有利于細(xì)菌的生...
行業(yè)資訊 -
成都十萬級凈化車間驗證要求
十萬級凈化車間驗證要求1、廠房結(jié)構(gòu)要求a）凈化車間的內(nèi)墻表面是否平整，光滑，無顆粒脫落，能耐受清洗和消毒。交接處是采用圓弧裝飾。b）凈化車間地面應(yīng)平整、無裂縫、無缺陷、易清洗。c）安全門的密封性，緊急時易于打開，安全通道應(yīng)無障礙。d）凈化車間的頂棚及進入潔凈區(qū)的管道，風(fēng)口與墻壁或頂棚的部位應(yīng)密封良好。凈化...
設(shè)備維護
- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計方案- 熱點內(nèi)容
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成都檢驗科醫(yī)學(xué)實驗室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
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