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拉薩制藥企業(yè)潔凈車(chē)間的專業(yè)配合要協(xié)調(diào)

由于制藥工業(yè)是直接關(guān)系到人民身體健康的產(chǎn)業(yè)，它對(duì)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)要求較高。無(wú)塵車(chē)間車(chē)間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過(guò)濾，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦...
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拉薩制藥企業(yè)微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室一般包括理化實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室兩部分；理化實(shí)驗(yàn)室采用物理化學(xué)方法對(duì)生產(chǎn)的原材料、包裝材料、中間體和成品進(jìn)行鑒定和檢驗(yàn)，從而決定產(chǎn)品是否符合企業(yè)的法定...
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拉薩制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖

制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖本公司【二級(jí)施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。...
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拉薩制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計(jì)

制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計(jì) GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡(jiǎn)稱，我國(guó)制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中...
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拉薩制劑潔凈車(chē)間布置要求

制劑潔凈車(chē)間布置要求制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包...
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