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  • 內江制藥公司GMP實驗室設備清單!

    制藥公司GMP實驗室設備清單!1 酸度計:測HP值2電導率計:測量電解質溶液的電導率三。實驗室規劃無菌試驗室-潔凈實驗室-生物安全實驗室的建設方案包括:建筑布局和裝修、空氣調節、給排水、氣體供應、電氣設計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓等多方面內容。實驗室設計裝修、無菌試驗室、生物安全實驗室必須保...

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  • 內江制藥企業潔凈車間的專業配合要協調

    由于制藥工業是直接關系到人民身體健康的產業,它對環境標準要求較高。無塵車間車間常溫空氣除塵,高溫空氣凈化,空氣過濾 ,工位吸塵。適合行業:木器加工,橡膠,塑料,采礦,玻璃陶瓷,顏料,電子,制藥,紡織印染,造紙電鍍,機械制造,化工,鋼鐵冶煉,化肥農藥等。藥品生產(Produce)質量控制(control)涉及(to invo...

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  • 內江制藥企業實驗室設計平面圖

    制藥企業實驗室設計平面圖制藥企業實驗室設計平面圖 本公司【二級施工資質】實驗室設計、建設、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理,實驗室家具設計生產安裝一站式。http://www.weo.xin...

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  • 內江制藥企業GMP潔凈室溫濕度控制設計

    制藥企業GMP潔凈室溫濕度控制(control)設計 GMP是《優良藥品生產標準》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱,我國制定為《藥品生產質量管理規范》。《GMP》是在藥品生產全過程中用科學、合理、規范化的條件和方法來保證生產優良藥品的一整套科學管理方法和實施措施(指針對問題的解決辦法)。實施GMP的目的就是為了...

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  • 內江制劑潔凈車間布置要求

    制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(Produce)區、倉儲區、質量控制(control)區和輔助區,生產區包括生產用原輔暫存區、稱量室、包裝區、中間控制區;倉儲區包括原輔料、內外包材、中間品、待驗品、成品等倉庫;質量控制區除包括各種實驗(experiment)室、儀器室外,還包含實驗動物房;輔助區包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...

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