-
內江制藥廠廢氣治理應做好哪些設計工作
制藥廠廢氣治理應做好哪些設計工作 制藥行業“三廢”，廢水，固體廢物，廢氣。風量調試亂流型潔凈室，室內的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室有幾個共同的特點：終端...
潔凈規范 -
內江制藥廠實驗室排風系統設計四個要素
制藥廠實驗（experiment)室排風系統設計四個要素 排風系統的劃分 國標《無塵車間設計標準》（GB 50073—2001第6.5.3條）對局部（part)排風系統的劃分有如下規定：在下列情況下，局部排風...
潔凈規范 -
內江制藥廠實驗室排氣系統設計的四個要素
制藥廠實驗室排氣系統設計的四個要素 排風系統的劃分 國家標準《無塵車間設計規范》（GB 50073-2001第6.5.3條）對局部排氣系統的劃分規定如下：在下列情況下，局部排氣系統應單獨設...
潔凈規范 -
內江制藥廠GMP車間設計要點
藥廠GMP車間設計 用于生產，包裝或儲存藥品的任何車間或工廠應具有適當的尺寸，結構和空間，以便于清潔，維修和正確操作設備;任何車間都應有足夠的空間，以便整齊排列整齊的設...
潔凈規范 -
內江制藥公司GMP實驗室設備清單！
制藥公司GMP實驗室設備清單！ 1 酸度計：測HP值 2電導率計：測量電解質溶液的電導率 三。實驗室規劃無菌試驗室-潔凈實驗室-生物安全實驗室的建設方案包括：建筑布局和裝修、空氣調...
潔凈規范
- 推薦內容
無塵手術室空氣凈化系統的設計方案
內江檢驗科醫學實驗室區域裝修施工技術要求